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不仅新冠!高福等学者开发多病毒通用疫苗

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发表于 3 天前 | 显示全部楼层 |阅读模式
研究团队认为,目前迫切需要疫苗来控制疫情。冠状病毒 S 蛋白受体结合区域(RBD)是一个备受关注的疫苗靶点,但由于免疫原性有限而被削弱。这项最新的研究则描述了一种克服这一限制的 MERS-CoV RBD 二聚体。
眼下仍在肆虐的新冠肺炎疫情(COVID-19)以及此前的 SARS(严重急性呼吸综合征)、MERS(中东呼吸综合征),均由 β 属冠状病毒(CoV)引发。不过,针对新冠病毒的特效药物或疫苗仍未上市。
当地时间 6 月 28 日,国际顶级学术期刊《细胞》(Cell)在线发表了中国疾控中心主任、中科院微生物所高福院士等人完成的一项研究,题为 "A universal design of betacoronavirus vaccines against COVID-19, MERS and SARS",提供了一种针对 COVID-19、MERS 和 SARS 的 β 冠状病毒疫苗的通用设计。


研究团队认为,目前迫切需要疫苗来控制疫情。冠状病毒 S 蛋白受体结合区域(RBD)是一个备受关注的疫苗靶点,但由于免疫原性有限而被削弱。这项最新的研究则描述了一种克服这一限制的 MERS-CoV RBD 二聚体。
RBD- 二聚体与传统单聚体相比显著提高了中和抗体(Nab)的滴度,并保护小鼠免受 MERS-CoV 感染。晶体结构显示,RBD- 二聚体完全暴露双受体结合基序,这是中和抗体的主要目标。研究团队基于结构设计进一步产生了稳定的串联重复单链(RBD-sc- 二聚体),成功保留了疫苗的效力。
研究团队还将这一策略推广到针对 COVID-19 和 SARS 的疫苗设计中,使 NAb 滴度提高了 10-100 倍。RBD-sc- 二聚体在中试规模生产中获得了较高产量,为进一步的临床开发提供了支持。
高福等人在论文中指出,该免疫原设计框架可普遍应用于其他 β 冠状病毒疫苗,以应对未来可能出现的新的威胁。


该研究由中科院北京生科院免疫与健康联合研究中心(RNIH)、中国科学院大学存济医学院、海南医学院热带转化医学教育部重点实验室、中国医学科学院医学实验动物研究所 / 北京协和医学院比较医学中心、安徽智飞龙科马生物制药有限公司、中科院病原微生物与免疫学重点实验室、中科院微生物生理与代谢工程重点实验室、广东省疾控中心、中科院上海巴斯德研究所、加拿大拉瓦尔大学、中国疾控中心团队联合完成。
研究通讯作者为中科院北京生科院戴连攀副研究员(同时为共同第一作者)、中国医学科学院医学实验动物研究所所长秦川教授、中科院微生物研究所新型疫苗及抗体工程研究组组长严景华研究员、中国疾控中心主任、中科院微生物所高福院士。
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